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991.
采用液相法,在醇-水体系中,以Mg(NO3)2·6H2O为镁源、PEG-2000为表面活性剂、NH3·H2O为沉淀剂,研究了pH值和焙烧温度对制备MgO纳米片晶体性质的影响.采用XRD、SEM和BET等手段对MgO纳米片晶相组成、微观形貌、孔结构进行分析表征.研究结果表明,pH值和焙烧温度对MgO纳米片晶相组成没有影响,但对样品微观形貌和比表面积影响较大.较低的pH值和焙烧温度或者较高的pH值和焙烧温度均会导致样品形状不规则,出现不同程度团聚,比表面积较小.在pH=10、焙烧温度500℃条件下制得MgO纳米片形状规整、分散性较好,比表面积、孔容和平均孔径分别为145.42 m2·g-1、0.67 mL·g-1和18.56 nm.  相似文献   
992.
氟氧化物兼有氧化物优异的稳定性和氟化物的低声子能量,是上转换发光材料的一种热点基质材料,因而研究六方相LaOF∶Er,Yb的上转换发光性能及其温度特性具有重要意义。本文采用水热法制备了六方相LaOF∶Er,Yb荧光材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱对其结构和上转换荧光性能进行表征。实验结果表明,水热法120℃得到六方相LaF3,经800℃和1000℃退火后分别形成四方相LaOF和六方相LaOF。980 nm激发下,六方相LaOF∶Er,Yb中Yb3+与Er3+存在能量传递,通过双光子吸收产生绿光和红光的上转换荧光,并且Yb3+与Er3+的最佳浓度分别为3%和1%。最后研究了六方相LaOF∶Er,Yb在温度传感方面的应用,其在150~400 K温度范围的相对灵敏度和绝对灵敏度分别为0.037 K-1和0.0043 K-1。该材料具有优异的温度传感特性,对荧光温度传感器件的设计和应用具有指导意义。  相似文献   
993.
A new capillary electrophoresis method was developed to study the synergistic effect of superoxide dismutase and jujuboside A or B on scavenging superoxide anion radical in serum matrix respectively, in which superoxide anion radical was generated from pyrogallol autoxidation. The electrophoresis conditions, and the factors affecting the productive rate of purpurogallin, such as pyrogallol autoxidation product and the activity of superoxide dismutase, were optimized. Under optimal conditions, the content of superoxide dismutase in Gibco newborn calf serum was 7.06 mg/L, RSD was 2.01% and the average recovery was 98.4%. The values of IC50 for jujuboside A and B in the serum matrix were 157.67 and 31.60 mg/L respectively, and they both had synergy on scavenging superoxide anion radical with superoxide dismutase, but there was no the dose‐dependency on this synergy.  相似文献   
994.
骨具有力电性质,这一性质可促进骨组织生长。骨既是生理器官又是介电材料,在交变电场作用下,其表现行为可能有生理作用。为此,本文测量了骨悬臂梁试样在交变电场下的表面温升与顶端挠度。发现在电压70V,频率为10~70kHz的交流电场下,最大表面温升达到2~4℃,最大挠度变化为9.0~78.7μm;在频率10kHz,电压为70~175V的交流电场下,最大表面温升达到4~6℃,最大挠度变化为13.0~114.3μm。同时测量了两种经典介电材料有机玻璃和聚乙烯在交变电场下的温升与顶端挠度,最大温升低于0.5℃,但是挠度与骨试样相当,所以相对高温升是骨特有的性质。将交流电压有效值替换成相同幅值的直流电压时,最大温升也低于0.5℃,基本没有挠度变化,所以相对的高温升反映了骨的交流性质。分析后认为,骨在交变电场作用下的温升由胶原的介电损耗引起。实验数据显示,骨在交变电场下,表面温度变化与加载电压的平方成正比,且在实验加载的10~70kHz频段内,骨的介电常数随频率的变化明显。  相似文献   
995.
996.
采用溶胶-凝胶法,以氧化琼脂糖和四甲氧基硅烷为前驱体,通过水解、缩聚反应制得琼脂糖/硅胶复合材料,进一步利用开环、"巯-烯"点击和酰胺化反应对复合材料实现酰胺基团功能化修饰.借助红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)对所制备复合材料进行结构、组成和微观形貌表征.以制备的酰胺功能化修饰琼脂糖/硅胶复合材料为吸附剂,探讨其对莱克多巴胺的吸附过程,实验考察了溶剂、吸附时间、莱克多巴胺的初始浓度等对吸附的影响.结果表明:经过修饰反应酰胺基团成功接枝到琼脂糖/硅胶复合材料,该材料颗粒呈球形,粒径在2~3μm之间;复合材料对莱克多巴胺表现出良好的吸附性能,吸附过程50 min达到平衡,适合准二级动力学特征,属化学吸附,吸附等温线符合Freundlich模型;复合材料经过6次吸附解析,再生后对莱克多巴胺的吸附率仅有小幅下降,表明具有较好的循环再生吸附能力.  相似文献   
997.
研究周期激励作用下的非自治前包钦格呼吸神经元模型,结果表明当外界激励频率与系统固有频率存在着量级差距时,系统可以产生典型的簇放电模式.由于激励频率远小于系统的固有频率,因此将整个周期激励项视为慢变参数,从而可以利用稳定性分析理论研究慢变参数变化下的平衡点的分岔类型,进一步应用快慢动力学分析方法给出簇模式产生的动力学机理.本文的结果说明外界激励对神经元的动力学行为有着重要影响,为进一步揭示呼吸节律的产生机制提供了重要帮助.  相似文献   
998.
Interface engineering has been applied as an effective strategy to boost the electrocatalytic performance because of the strong coupling and synergistic effects between individual components. Here, we engineered vertically aligned FeOOH/CoO nanoneedle array with a synergistic interface between FeOOH and CoO on Ni foam (NF) by a simple impregnation method. The synthesized FeOOH/CoO exhibits outstanding electrocatalytic activity and stability for both hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) in an alkaline medium. For the overall water splitting, the bifunctional FeOOH/CoO nanoneedle catalyst requires only a cell voltage of 1.58 V to achieve a current density of 10 mA cm−2, which is much lower than that required for IrO2//Pt/C (1.68 V). The FeOOH/CoO catalyst has been successfully applied for solar cell-driven water electrolysis, revealing its great potential for commercial hydrogen production and solar energy storage.  相似文献   
999.
柠檬果茶中游离态和键合态挥发性成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以柠檬果茶为研究对象,建立了顶空固相微萃取前处理结合气相色谱质谱联用技术测定其中挥发性化合物的分析方法。采用开水冲泡对样品进行提取,通过Amberlite XAD-2大孔吸附树脂对柠檬果茶中的糖苷类挥发性组分键合,分离游离态和键合态化合物,甲醇溶剂作为洗脱剂对键合态化合物进行洗脱,Almondsβ-D-葡萄糖苷酶对其酶解。使用气质联用对样品中游离态和键合态挥发性成分进行检测,其结果根据数据库匹配和对比文献保留时间定性,内标法进行定量。结果表明,柠檬果茶中含有游离态物质24种,键合态物质16种,主要为(+)-柠檬烯、1-辛醇、橙花醇、(-)-4-萜品醇、alpha-松油醇等。方法为花果茶干燥工艺提供参考。  相似文献   
1000.
Six new O-alkyldithiophosphate nickel complexes with dcpf ligand, [(dcpf)Ni(S2P{O}OR)] (dcpf = 1,1′-bis (dicyclohexylphosphino)ferrocene, R = CH3 ( 1 ), CH3CH2 ( 2 ), Ph ( 3 ), 4-MeC6H4 ( 4 ), PhCH2 ( 5 ) and PhCH2CH2 ( 6 )), have been synthesized by the treatment of dcpf with ((RO)2PS2)2Ni in satisfactory yields. These complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopy (FTIR, UV–vis, 1H, 13C, and 31P NMR), thermogravimetric analysis and single crystal X-ray diffraction. The nickel atom in 1 , 2 ·CH2Cl2, 3 ·CH2Cl2, 4 ·2CH2Cl2·THF, and 2( 5 )·hexane adopts a slightly distorted square-planar coordination environment finished by two phosphorus atoms of dcpf ligand and two sulfur atoms of O-alkyldithiophosphate ligand. Furthermore, the electrochemical properties for complexes 1 – 6 were also investigated by cyclic voltammetry. With the addition of 120 mM trifluoroacetic acid (TFA), the turnover frequency (TOF) values for 1 – 6 are estimated to be 1243.83, 1046.54, 1331.71, 2545.29, 1899.03, and 1191.37 s−1, with the overpotential (η) values of 0.62, 0.58, 0.71, 0.67, 0.60, and 0.56 V, respectively. The result of electrochemical studies indicates that all complexes can be used as efficient molecular eletrocatalysts for the reduction of protons to hydrogen in the presence of TFA in MeCN.  相似文献   
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